一、原子吸收分光光度計不能正常聯(lián)機

造成原因及解決方法：

1、接觸不良：如電腦－AAS儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等

解決方法：固定松動部分　更換新的數(shù)據(jù)線。

2、電腦自身出問題

解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件

3、設(shè)備本身出現(xiàn)故意，常有前置板出現(xiàn)問題或原子光譜儀CPU（中心數(shù)據(jù)處理板）出現(xiàn)故意.

解決方法：廠家，更換相關(guān)故障板.

二、原子吸收分光光度計波長掃描無能量

造成原因及解決方法：

1、元素空心陰極燈選錯

解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈

2、光斑沒對準備光孔（帶元素?zé)糇哉{(diào)功能型號儀器，此步可省）

解決方法：用一張紙擋在光孔位置，手調(diào)元素?zé)簦ㄔ責(zé)粑恢么终{(diào)），直至對準光孔中心為止.（在掃描完時，還需要元素?zé)粑恢梦⒄{(diào)）

3、起始波長移位（儀器受振動如搬運等可造成這種故障）

解決方法：修改正確的起始波長，每個廠家儀器波長修正方**有差異.

4元素?zé)綦娫凑摌O接反（現(xiàn)象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）

解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.

5 沒有霧化效果：沒有吸樣或霧化器損壞。

解決方法：檢查維修。

三、 原子吸收分光光度計掃描能量負高值壓偏高

造成原因及解決方法：

1、元素?zé)羝x*位置

解決方法：將燈調(diào)到*位置，每次都要燈位置微調(diào)

2、光路聚光透鏡受污

解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側(cè)的光孔中）

3、元素?zé)衾匣?/p>

解決方法：更換新的元素?zé)?/p>

四、 原子吸收分光光度計無吸光度

造成原因及解決方法：

1、標液配置出錯（常見原因有：在配置的標準液的過程中，拿錯了元素標準液；標準液濃度配置過低，低于儀器靈敏度范圍；標準液變質(zhì)過損壞）

解決方法：正確配置標準液。

2、燃燒頭位置偏離

解決方法：在燈位*位置時，燃燒頭夾縫應(yīng)元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應(yīng)該為1厘米左右

3、沒有產(chǎn)生霧化效果 

原因：吸液管堵了，不能吸樣.   解決方法：更換吸液管.

原因：霧化器堵了，不能吸樣.   解決方法：清理霧化器.   

原因：霧化器壞了，不能正常霧  解決方法：更換霧化器.   

原因：空氣壓力不足，不能正常吸液. 解決方法：增加空氣壓力 (正常壓力為：0.3 MPa) 

4、儀器本身問題：

檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，請與廠家。

五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩(wěn)定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現(xiàn)性不好

造成原因及解決方法：

1、所用的測量水質(zhì)純度達不到測量要求

解決方法：用去離子水或蒸餾水?。ú荒苡眉儍羲?/p>

2、標樣配置出錯（標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯）

解決方法：重新配置標準液.

3、乙炔不純

解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達到要求的乙炔在點火時顏色應(yīng)為淡藍色。

4、霧化器霧化效果不佳

解決方法：將霧化器拆下，*的霧化效果其噴出水霧應(yīng)呈蘑菇狀（在拆卸霧化器時切勿左右晃動，以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內(nèi)壁，以免損壞免霧化器）

5、霧化器發(fā)生堵塞，吸樣慢或不能不吸樣

解決方法：1）拆下霧化器，拆下撞擊球，在開空壓機的情況下，對其進行反吹；2）根據(jù)明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決?。ㄇ形鹩媒饘俳z或硬物等對捅霧化器孔，否則必會損壞）

6、燃燒頭發(fā)生堵塞　（其現(xiàn)象為燃燒火焰呈鋸齒狀）

解決方法：將燃燒頭拆，用酒精進行洗清洗。

7、供應(yīng)電壓不穩(wěn)定

解決方法：設(shè)備獨立供應(yīng)電源，并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩(wěn)壓電源器做為穩(wěn)壓器

8、儀器附近有強磁場/振動源　（如儀器附近有大功率發(fā)電機或電動機運行）

解決方法：建立無磁場無振動及無塵實驗室

9、儀器流量計進水

解決方法：開空壓機，將霧化器進氣導(dǎo)氣管卸下　放水，或用酒精進行洗清洗。

10、空氣或乙炔的壓力不足

解決方法：把壓力調(diào)到正確位置

11、樣品中含有結(jié)晶體（常見于塑膠溶解）或飄浮沉淀物（常見于污水排放）

樣品中含有結(jié)晶體解決方法：對被測量樣品必須保持較高的溫度，一般要在40~50充之間，讓樣品中的結(jié)晶體充分溶解，然rgk 再測量，可將樣品置于溫水之中.

含有飄浮沉淀物的解決方法：直接用濾紙來過濾，然后再上機測量.

六、 原子吸收分光光度計測量值偏離實際值

造成原因及解決方法：

1、樣品前處理不當(dāng)

解決方法：使用正確的樣品前處理方法.

2、標準配置出錯

解決方法：重新配置新標準液，標準液的實際濃度必須與電腦設(shè)備濃度一致。

七、 原子吸收分光光度計產(chǎn)生回火

造成原因及解決方法：

1、廢液管沒有水封(無自檢水封儀器使用)

解決方法：打結(jié)并放水封住

2、違反操作規(guī)程

避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，特別是空壓機與乙炔的開關(guān)順序.

八、 原子吸收分光光度計電腦顯示程序出錯

造成原因及解決方法：

1、操作不當(dāng)

避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設(shè)置.

2、電腦自身出問題

解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件